Über dieses Produkt
Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im menschlichen Nasenabstrich
BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnell und genau in15 min.
Schnelltest fertig in 15 Minuten
BfArM AT516/21
PEI evaluiert
CE zertifiziert
3 in 1 Test
Speichelprobe/Nasopharyngealabstrich
Keine Kreuzreaktionen mit gängigen Viren oder Organismen
Sensivität: 94,58% (95% CI: 90,51%~97,26%)
Spezifität: 98,73% (95% CI: 96,33%~99,74%)
Gesamtkoinzidenzrate: 96,81% (95% CI: 94,71%~98,25%)
SARS-CoV-2-Antigen-Testkarten
Extraktionsröhrchen mit Probenextraktionslösung und Spitze
Sterile Tupfer