Validierung der Aufbereitung / wiederholten Aufbereitung
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Aufbereitung/wiederholte Aufbereitung von hierfür vorgesehenen Produkten (ISO 17664, ANSI AAMI ST81, AAMI TIR12) „worst case“-Auswahl Effizienzkontrolle der maschinellen bzw. manuellen Reinigung und Desinfektion (einschließlich Verfahren für unkritische Medizinprodukte) Effizienzkontrolle des Sterilisationsverfahrens (Dampf,…) Proteintest in Kombination mit der mikrobiologischen Methode TOC-Test toxikologisch relevante Materialveränderungen wiederholte Aufbereitung
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