mö-screen Corona Virus Antigen Schnelltest, SARS-CoV-2, 10 Stück

Unabhängig geprüft und gelistet Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten Nasaler, oropharyngealer, nasopharyngealer Abstrich Ergebnis: 15 Minuten Einsetzbar bei SARS-CoV-2 Mutationen Gefördert - Nasaler, oropharyngealer oder nasopharyngealer Abstrich möglich - Vorgefüllte Pufferlösung zur noch schnelleren und einfacheren Durchführung - Qualitatives Ergebnis in 15 Minuten - Auch einsetzbar bei SARS-CoV-2 Mutationen wie bspw. B.1.1.7 (VOC 2020/12/01), B.1.351 (südafrikanische Variante), B.1.617 (indische Delta Variante) - Hohe Genauigkeit (98,73%), Sensitivität (97,25%) und Spezifität (>99,9%) bei geringer Virenlast (1,15×10² TCID50/ml) - Lagerung bei 2 bis 30 °C - Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten - Komplettes Zubehör inklusive - Unabhängig geprüft und gelistet (BfArM Dokumentnr.: 00097245, Paul-Ehrlich Institut) - In der EU Common RAT Liste - Betrieblich gefördert, Erstattungsfähig Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Nasopharyngeale Abstriche Hohe Genauigkeit: 99,42% Sensitivität: 98,32% Spezifität: 99,60% Nasenabstrich Hohe Genauigkeit: 98,73% Sensitivität: 97,25% Spezifität: >99,99% Gelistet und geprüft Gelistet in der Datenbank „In-vitro-Diagnostika-Anzeigen (MPIVDA) des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte), Deutschland. DIMDI Datenbank – (Dokumentnr.: 0097245) BfArM Datenbank – (Test-ID: AT047/20) Geprüft und gelistet am Paul-Ehrlich-Institut Produktinfo Der Corona Virus Antigen Schnelltest ist ein immunochromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Nukleocapsid Protein Antigen aus SARS-CoV-2 in nasopharyngealen (NP), nasalen oder oropharyngealen Tupferproben von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Corona Virus Antigen Test unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2 Infektionen. Nachweisgrenze Die Nachweisgrenze des Corona Virus Antigen Test liegt bei 1,15 x 102 TCID50/ml. Box Packungsinhalt 10 Testkassetten 10 sterile Abstrichtupfer 10 Extraktionsröhrchen 10 Tropfeinsätze für Extraktionsröhrchen 1 Pufferlösung (0,09 % Natriumazid) 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Gebrauchsanweisung Hinweis: Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik. Dieser Test wird ausschließlich an Kliniken, Ärzte, Betriebsärzte, Hausärzte, Apotheken, medizinisches Personal oder medizinische Labore vertrieben. Geringe Nachweisgrenze: 1,15 x 102 TCID50/ml. Haltbarkeit: bis zu 24 Monaten Genauigkeit Nasopharyngeal: 99,42 % Sensitivität Nasopharyngeal: 98,32 % Spezifität Nasopharyngeal: 99,60 % Genauigkeit Nasalabstrich: 98,73 % Sensitivität Nasalabstrich: 97,25 % Spezifität Nasalabstrich: >99,99 %